从4月1日起，国家食品药品监督管理局将利用2个月时间在全国范围内对上市药品的包装、标签和说明书进行专项检查，重点查处过度强化药品商品名、弱化通用名等违法行为。

    此次专项检查重点内容包括五项：一是药品包装、标签和说明书以及各类商标未按规定进行审批、备案；二是药品的通用名称未用中文显著标示的或不标注药品通用名称的；三是药品包装内夹带未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料的；四是药品同时有商品名称时，通用名称与商品名称用字反比例小于1∶2的；五是药品包装、标签和说明书所标注的适应症或功能超出规定范围的；同时也将对其他违反药品包装、标签和说明书相关规定的行为进行检查。

　　国家食品药品管理局的有关负责人介绍说，此次检查将作为当前药品市场监管的一项重点工作来组织落实，对检查中发现的各类违法违规行为将依法查处，同时要向药品生产经营、使用单位广泛宣传药品说明书和标签管理规定的有关要求，为新规定的实施做好舆论宣传。